Scheuthauer-Marie-Sainton-Syndrom

Das Scheuthauer-Marie-Sainton-Syndrom oder auch Dysplasia cleidocranialis ist eine angeborene Erkrankung, bei der die Schlüsselbeine (Klavikula) unterentwickelt sind oder fehlen und die Verknöcherung, insbesondere am Schädel, verzögert ist. Die Kreuzungsstellen der Schädelnähte (Fontanellen) bleiben bis hinein ins Erwachsenenalter offen und häufig liegen zusätzlich Zahnveränderungen und eine Coxa vara ("krumme Hüfte") vor. Wichtig beim Scheuthauer-Marie-Sainton-Syndrom sind regelmäßige Messungen der Knochendichte zur Vorbeugung einer Osteoporose.