Anti-neutrophile zytoplasmatische Antikörper

Anti-neutrophile zytoplasmatische Antikörper richten sich z. B. gegen Proteinase-3 (PR3) oder Myeloperoxidase (MPO), die von neutrophilen Granulozyten präsentiert werden. Binden die ypsilonförmigen ANCA daran, werden die Granulozyten aktiviert und setzen abbauende Enzyme frei. Diese Enzyme greifen die Gefäßwände an und schädigen vor allem kleine Blutgefäße. © Gelenk-Klinik.de

Anti-neutrophile zytoplasmatische Antikörper, kurz ANCA genannt, sind Autoantikörper, die gegen Strukturen im Zytoplasma von neutrophilen Granulozyten gerichtet sind. Neutrophile Granulozyten gehören zu den weißen Blutkörperchen (Leukozyten) und sind wichtige Bestandteile der zellulären Immunabwehr. Binden ANCA an die Granulozyten, werden diese übermäßigen aktiviert, was entzündliche Reaktionen und Gefäßschädigungen begünstigt.

ANCA werden im Blut nachgewiesen und dienen als Marker für verschiedene autoimmune Krankheitsprozesse. Besonders häufig sind sie bei speziellen Gefäßentzündungen, den sogenannten ANCA-assoziierten Vaskulitiden, erhöht. In selteneren Fällen treten ANCA auch bei anderen Autoimmunerkrankungen wie dem systemischen Lupus erythematodes (SLE) auf. Bei gesunden Menschen sind ANCA in der Regel nicht oder nur in sehr geringem Maße nachweisbar.