Orthopädische Gelenk-Klinik

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Axon

Anatomie einer Nervenzelle Anatomie einer Nervenzelle: Aufbau aus Zellkörper, Axon und Synapsen. © Gelenk-Klinik

Als Axon bezeichnet man den länglichen Fortsatz von Nervenzellen (Neuronen).

Gliazellen, beispielsweise Schwannsche Zellen, umgeben das Nervenaxon. Sie bilden eine isolierende Myelinscheide, die eine sprunghafte (saltatorische) und energiesparende Weiterleitung der am Zellkörper ankommenden Nervenimpulse (Aktionspotentiale) erlaubt.

Unterbrochen wird die umhüllende Myelinscheide an den Ranvier-Schnürringen. Hier findet jeweils eine elektrische Umpolung der Nervenzellmembran statt, die weiter zum nächsten Ranvier-Schnürring springt. Die baumartig verzweigten Dendriten im Bereich des Zellkörpers nehmen die Nervenimpulse von anderen Nervenzellen auf und das Axon leitet sie weiter bis zu den Axon-Endknöpfchen oder Synapsen. Hier wird die elektrische Erregung in ein chemisches Signal umgewandelt: Verschiedene Botenmoleküle (Neurotransmitter) wie beispielsweise Dopamin oder Serotonin übermitteln den Impuls an nachfolgende Nervenzellen, Muskelfasern oder Drüsen. Das Ergebnis einer Nervenerregung kann die Reizweiterleitung, die Bewegung von Muskeln oder die Freisetzung von Drüsensekreten sein.

Karpaltunnelsyndrom: Ursachen, Übungen und Behandlung

Karpaltunnelsyndrom

Das Karpaltunnelsyndrom entsteht durch eine Einengung des Mittelarmnerven (Nervus medianus) und löst vor allem bei Frauen Handschmerzen und ein Taubheitsgefühl im Bereich von Daumen, Zeige- und Mittelfingern aus. In schweren Fällen kommt es bei den Betroffenen zu Lähmungserscheinungen der Hand und die Greifkraft lässt deutlich nach. Die Hand schläft tagsüber ein und nachts wird der Schlaf durch ein unangenehmes, pelziges Gefühl gestört.

Charcot-Marie-Tooth: Symptome, Ursachen, Behandlung

Hohlfuß-Fehlstellung durch Charcot-Marie-Tooth Eine häufig auftretende Fußfehlstellung bei Patienten mit Charcot-Marie-Tooth ist der Hohlfuß. © Gelenk-Klinik

Die Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung (auch hereditäre motorisch-sensible Neuropathie Typ 2) ist eine seltene genetisch bedingte Erkrankung des peripheren Nervensystems. Sie führt dazu, dass Nervenimpulse aus dem Gehirn nicht mehr bei den entsprechenden Muskeln ankommen. Die Folge ist ein Abbau der Muskulatur. Erste Symptome können bereits im Kindesalter auftreten. Die Muskelschwäche beginnt in den Händen und Füßen und breitet sich dann zum Körper hin aus. Die Bewegungsfähigkeit der Betroffenen nimmt immer weiter ab. Zudem kann es zu Sensibilitätsstörungen, Schmerzen und Muskelkrämpfen kommen. Eine Heilung der Krankheit ist bis heute nicht möglich. In Deutschland sind etwa 30.000 Menschen von der Erkrankung betroffen.

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