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Ullrich-Turner-Syndrom

Darstellung X-Chromosom Frauen haben normalerweise zwei X-Chromosome in den Körperzellen. Beim Ullrich-Turner-Syndrom fehlt eines der beiden Geschlechtschromosome. © RAJCREATIONZS, Adobe

Beim Ullrich-Turner-Syndrom fehlt bei Frauen aufgrund einer Störung bei der Keimzellbildung in allen oder einem Teil der Körperzellen eines der beiden Geschlechtschromosomen (X-Chromosom). Bei dieser unheilbaren Erbkrankheit haben die geborenen Kinder eine gute Prognose, eine ähnliche Lebenserwartung und Intelligenz wie Gesunde zu entwickeln. Häufig zeigen sich beim Ullrich-Turner-Syndrom Merkmale wie unterentwickelte Eierstöcke und damit verbunden Unfruchtbarkeit, verspätete Pubertät, Fehlbildungen von Herz und Gefäßen und Kleinwuchs. Die Gabe von Wachstums- und Sexualhormonen verringert die Symptome für die Betroffenen und ermöglicht ihnen ein normales Leben.

Hüftdysplasie bei Babys: Ursachen, Symptome und Behandlung

Röntgenbild eines 18 Monate alten Kindes mit Hüftdysplasie links Das Röntgenbild zeigt eine Hüftluxation links mit verkleinertem Hüftkopfkern bei einem 18 Monate alten Kind. Rechts ist das Hüftgelenk normal ausgebildet. © Gelenk-Klinik

Die angeborene Hüftdysplasie ist eine Störung der Verknöcherung des Hüftgelenks in früher Kindheit, bei der die Gelenkpfanne (Acetabulum) den Oberschenkelknochen (Femur) nicht in ausreichendem Maß umfasst. Die Hüftdysplasie tritt bei etwa 3 von 100 Säuglingen auf und stellt die häufigste Fehlbildung des Knochenskeletts bei Neugeborenen dar. Mediziner sprechen bei dieser Fehlbildung auch von einer Überdachungsstörung des Hüftkopfes.

Bei der Entwicklung einer instabilen, dysplastischen Hüfte spielen genetische, mechanische, hormonelle Faktoren sowie Umwelteinflüsse eine Rolle. Die Hüftdysplasie gehört damit zu den multifaktoriell verursachten Erkrankungen.

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