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Edwards-Syndrom

Bei Kindern mit Edwards-Syndrom ist das 18. Chromosom dreifach vorhanden. © Dr_Microbe, Adobe

Bei Kindern mit Edwards-Syndrom liegt eine Trisomie des Chromosoms 18 vor. Das bedeutet, in den Körperzellen befindet sich das 18. Chromosom nicht nur zwei- sondern dreimal. Diese angeborene und nicht heilbare Erbkrankheit führt zu einer Vielzahl schwerster Behinderungen und ist mit einer hohen Säuglings- bzw. Kindersterblichkeit verbunden. Häufig leiden die Kinder unter Herzfehlern, einer Lippen-Gaumenspalte, Fehlbildungen des Nervensystems und der Bauchorgane, Tintenlöscher- oder Klumpfüßen.

Synonym:

Trisomie 18

Hüftdysplasie bei Babys: Ursachen, Symptome und Behandlung

Röntgenbild eines 18 Monate alten Kindes mit Hüftdysplasie links

Das Röntgenbild zeigt eine Hüftluxation links mit verkleinertem Hüftkopfkern bei einem 18 Monate alten Kind. Rechts ist das Hüftgelenk normal ausgebildet. © Gelenk-Klinik

Die angeborene Hüftdysplasie ist eine Störung der Verknöcherung des Hüftgelenks in früher Kindheit, bei der die Gelenkpfanne (Acetabulum) den Oberschenkelknochen (Femur) nicht in ausreichendem Maß umfasst. Die Hüftdysplasie tritt bei etwa 3 von 100 Säuglingen auf und stellt die häufigste Fehlbildung des Knochenskeletts bei Neugeborenen dar. Mediziner sprechen bei dieser Fehlbildung auch von einer Überdachungsstörung des Hüftkopfes.

Bei der Entwicklung einer instabilen, dysplastischen Hüfte spielen genetische, mechanische, hormonelle Faktoren sowie Umwelteinflüsse eine Rolle. Die Hüftdysplasie gehört damit zu den multifaktoriell verursachten Erkrankungen.

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Edwards-Syndrom

Hüftdysplasie bei Babys: Ursachen, Symptome und Behandlung

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